Kapitel VI – ANMÄLANDE MYNDIGHETER OCH ANMÄLDA ORGAN

Byggproduktförordningen (CPR), Kapitel VI.

1.Lagtext#

Artikel 42 – Anmälan#

1. Medlemsstaterna ska till kommissionen och de andra medlemsstaterna anmäla vilka organ som bemyndigats att utföra tredjepartsuppgifter i samband med bedömning och verifiering av prestanda, bedömning av överensstämmelse och kontroll av beräkningar av miljömässig hållbarhet enligt denna förordning.

2. Medlemsstaterna ska informera kommissionen om sina förfaranden för bedömning och anmälan av organ som ska bemyndigas att utföra dessa uppgifter och för övervakning av anmälda organ samt om eventuella ändringar av förfarandena. Kommissionen ska offentliggöra denna information.

Artikel 43 – Anmälande myndigheter#

1. Medlemsstaterna ska utse en anmälande myndighet med ansvar för att inrätta och genomföra de förfaranden som behövs för bedömning och anmälan av de organ som ska bemyndigas att utföra tredjepartsuppgifter i förfarandet för bedömning och verifiering vid tillämpningen av denna förordning och för att övervaka anmälda organ, inbegripet deras efterlevnad av kraven i artiklarna 46 och 48.

2. Medlemsstaterna får besluta att den bedömning och övervakning som avses i punkt 1 ska utföras av deras nationella ackrediteringsorgan i den mening som avses i, och i enlighet med, förordning (EG) nr 765/2008.

3. Om den anmälande myndigheten delegerar eller på annat sätt överlåter den bedömning, anmälan eller övervakning som avses i punkt 1 i denna artikel till ett organ som inte är offentligt, ska det organet vara en juridisk person och i tillämpliga delar uppfylla de krav som fastställs i artikel 44. Detta organ ska dessutom ha vidtagit åtgärder för att kunna hantera ansvarsskyldighet som kan uppstå i samband med dess verksamhet.

4. Den anmälande myndigheten ska ta fullt ansvar för de uppgifter som utförs av det organ som avses i punkterna 2 och 3.

Artikel 44 – Krav avseende anmälande myndigheter#

1. Den anmälande myndigheten ska inrättas på ett sådant sätt att inga intressekonflikter med anmälda organ uppstår.

2. Den anmälande myndigheten ska organiseras och drivas på ett sådant sätt att objektiviteten och opartiskheten i dess verksamhet värnas.

3. Den anmälande myndigheten ska organiseras på ett sådant sätt att varje beslut som rör anmälan av ett organ som ska bemyndigas att utföra tredjepartsuppgifter under förfarandet för bedömning och verifiering fattas av andra behöriga personer än de som utfört bedömningen.

4. Den anmälande myndigheten får inte erbjuda eller tillhandahålla någon verksamhet som de anmälda organen utför, eller konsulttjänster på kommersiell eller konkurrensmässig grund.

5. Den anmälande myndigheten ska säkerställa konfidentialitet för de uppgifter som mottas. Den ska emellertid på begäran utbyta information om anmälda organ med kommissionen, med anmälande myndigheter i andra medlemsstater samt med andra behöriga nationella myndigheter, som ska säkerställa konfidentialiteten för de uppgifter som mottas.

6. Den anmälande myndigheten, inbegripet i de fall där den anmälande myndigheten är det nationella ackrediteringsorganet, ska bedöma endast det specifika organ för bedömning av överensstämmelse som ansöker om anmälan och inte ta hänsyn till moder- eller systerbolags kapacitet eller personal. Den anmälande myndigheten ska bedöma organet i förhållande till alla relevanta krav och tredjepartsuppgifter i form av bedömning och verifiering.

7. Den anmälande myndigheten ska ha tillräckligt med kompetent personal och tillräcklig finansiering till sitt förfogande för ett korrekt utförande av sina uppgifter.

Artikel 45 – Samordning av anmälande och utnämnande myndigheter#

1. Kommissionen ska säkerställa att lämplig samordning och lämpligt samarbete mellan medlemsstaternas nationella myndigheter som ansvarar för anmälningspolicyn och de anmälande och utnämnande myndigheterna inrättas och bedrivs i form av en samordningsgrupp för anmälande och utnämnande myndigheter på området byggprodukter. Denna samordningsgrupp ska träffas regelbundet och minst en gång om året.

Medlemsstaternas nationella myndigheter som ansvarar för anmälningspolicyn och de anmälande och utnämnande myndigheterna enligt denna förordning ska delta i gruppens verksamhet.

2. Kommissionen får fastställa särskilda arrangemang för hur samordningsgruppen för de anmälande och utnämnande myndigheterna ska fungera.

3. Kommissionen ska säkerställa att regelbundna utbyten av erfarenheter organiseras mellan medlemsstaternas nationella myndigheter som ansvarar för anmälningspolicyn och de anmälande och utnämnande myndigheterna.

Artikel 46 – Krav på anmälda organ#

1. För att anmälas ska ett organ för bedömning av överensstämmelse uppfylla de krav som fastställs i punkterna 2–12.

2. Ett organ för bedömning av överensstämmelse ska inrättas enligt en medlemsstats nationella rätt och vara en juridisk person.

3. Ett organ för bedömning av överensstämmelse ska vara ett tredjepartsorgan som är oberoende av den organisation eller produkt som den bedömer.

Det får inte ha några ekonomiska band till organisationer som har ett intresse av de produkter som det bedömer, särskilt till tillverkare, deras handelspartner och deras aktieägare.

Ett sådant organ får dock vara ett organ som tillhör en näringslivsorganisation eller branschorganisation som företräder företag som är inblandade i konstruktion, tillverkning, leverans, installation, användning eller underhåll av de produkter som det bedömer, förutsatt att det kan styrkas att det är oberoende och att inga intressekonflikter föreligger. Detta utesluter inte att organet utför bedömnings- och verifieringsverksamhet för konkurrerande tillverkare.

4. Ett organ för bedömning av överensstämmelse, dess högsta ledning och den personal som ansvarar för att utföra tredjepartsuppgifter under förfarandet för bedömning och verifiering får inte vara konstruktör, tillverkare, leverantör, importör, distributör, installatör, köpare, ägare, användare av, eller utföra underhåll på de produkter som det bedömer, och får inte heller vara representant för någon av dessa parter. Detta får inte utesluta sådan användning av bedömda produkter som är nödvändig för driften av organet för bedömning av överensstämmelse eller användning av produkter för personliga ändamål.

Ett organ för bedömning av överensstämmelse, dess högsta ledning och den personal som ansvarar för att utföra tredjepartsuppgifter under förfarandet för bedömning och verifiering får varken delta direkt i konstruktion, tillverkning eller uppförande, saluföring, eller installering, användning eller i underhåll av dessa produkter eller företräda parter som bedriver sådan verksamhet. De får inte delta i någon verksamhet som kan stå i konflikt med deras objektivitet och integritet i samband med den verksamhet för vilken organet anmälts. Detta ska särskilt gälla konsulttjänster avseende de produktfamiljer för vilka de anmälts.

Ett organ för bedömning av överensstämmelse ska säkerställa att dess moder- eller dotterbolags eller underleverantörers verksamhet inte påverkar konfidentialitet, objektivitet och opartiskhet i dess bedömnings- eller verifieringsverksamhet.

Ett organ för bedömning av överensstämmelse får inte till en underleverantör eller ett dotterbolag delegera inrättande och övervakning av interna förfaranden, allmänna riktlinjer, uppförandekoder eller andra interna regler, avdelning av sin personal till särskilda uppgifter och beslut om bedömning av överensstämmelse.

5. Ett organ för bedömning av överensstämmelse och dess personal ska under förfarandet för bedömning och verifiering utföra tredjepartsuppgifter med största möjliga yrkesmässiga integritet och erforderlig teknisk kompetens inom det specifika området. De ska hållas fria från alla påtryckningar och incitament, i synnerhet ekonomiska, som kan påverka deras omdöme eller resultaten av deras bedömnings- eller verifieringsverksamhet, speciellt från personer eller grupper av personer med intresse i resultaten av denna verksamhet.

6. Ett organ för bedömning av överensstämmelse ska kunna utföra alla de tredjepartsuppgifter under förfarandet för bedömning och verifiering som det ålagts i enlighet med bilaga IX och för vilka det anmälts, oavsett om dessa uppgifter utförs av organet för bedömning av överensstämmelse eller för dess räkning och under dess ansvar.

Vid alla tidpunkter och för varje bedömnings- och verifieringssystem och för varje slag eller kategori av byggprodukter, väsentliga egenskaper eller uppgifter för vilka det har anmälts ska organet för bedömning av överensstämmelse ha följande till sitt förfogande:

a) Nödvändig behörig personal med teknisk kunskap och tillräcklig och lämplig erfarenhet för att utföra tredjepartsuppgifter under förfarandet för bedömning och verifiering.

b) Nödvändiga beskrivningar av de förfaranden i enlighet med vilka bedömningsprocessen utförs, som säkerställer insyn och reproducerbarhet för dessa förfaranden, inbegripet en beskrivning av kompetens som visar hur relevant personal, dess respektive status och uppgifter motsvarar de uppgifter avseende bedömning av överensstämmelse för vilka organet avser att bli anmält.

c) Ändamålsenliga riktlinjer och förfaranden för att särskilja de uppgifter som det utför i sin egenskap av organ för bedömning av överensstämmelse och dess övriga verksamhet.

d) Förfaranden som gör det möjligt för organet att utöva sin verksamhet med vederbörlig hänsyn till ett företags storlek, bransch och struktur, den berörda produktteknikens komplexitet och om produktionsprocessen karaktäriseras som mass- eller serietillverkning.

Ett organ för bedömning av överensstämmelse ska ha de resurser som krävs för att på ett lämpligt sätt utföra de tekniska och administrativa uppgifter som är förknippade med den verksamhet för vilken det avser att bli anmält och ha tillgång till den utrustning eller den anläggning som behövs.

7. Den personal som ansvarar för att utföra de verksamheter för vilka organet avser att bli anmält ska ha följande:

a) En grundlig teknisk och yrkesinriktad utbildning som omfattar alla tredjepartsuppgifter under förfarandet för bedömning och verifiering inom det relevanta område för vilket organet har anmälts.

b) Tillfredsställande kunskap om kraven för de bedömningar och verifieringar som det utför och adekvat befogenhet att utföra sådana uppgifter, inbegripet lämplig kunskap och kännedom om gällande harmoniserade tekniska specifikationer, europeiska bedömningsdokument och de relevanta bestämmelserna i förordningen.

c) Den kompetens som krävs för att kunna upprätta de intyg, protokoll och rapporter som visar att bedömningarna och verifieringarna utförts.

8. Den personal som ansvarar för att fatta beslut om bedömning ska

a) vara anställd av organet för bedömning av överensstämmelse enligt den anmälande medlemsstatens nationella rätt,

b) inte ha några potentiella intressekonflikter,

c) vara kompetent nog att verifiera de bedömningar som gjorts av annan personal, externa experter eller underleverantörer,

d) vara tillräcklig till antalet för att säkerställa kontinuitet i verksamheten och en konsekvent strategi för bedömningar av överensstämmelse.

9. Organets, den högsta ledningens och bedömningspersonalens opartiskhet ska säkerställas.

Ersättningen till organets högsta ledning och bedömningspersonal får inte vara beroende av det antal bedömningar som utförts eller av resultaten av dem.

10. Ett organ för bedömning av överensstämmelse ska teckna en ansvarsförsäkring, såvida medlemsstaten inte åtar sig ansvaret i enlighet med nationell rätt eller medlemsstaten själv är direkt ansvarig för den bedömning eller verifiering som utförs.

11. Personalen vid organet för bedömning av överensstämmelse ska iaktta tystnadsplikt i fråga om alla de uppgifter som den erhåller under utförandet av sina uppgifter enligt bilaga IX, utom gentemot de anmälande myndigheterna och andra behöriga nationella myndigheter i den medlemsstat där dess verksamhet utförs. Immateriella rättigheter ska vara skyddade.

12. Ett organ för bedömning av överensstämmelse ska delta i eller säkerställa att dess bedömningspersonal blir upplyst om det relevanta standardiseringsarbetet och om arbetet i det anmälda organets samordningsgrupp, som inrättats enligt denna förordning, och ska som allmän riktlinje tillämpa de administrativa beslut och dokument som framställs som denna grupps arbetsresultat.

Artikel 47 – Presumtion om anmälda organs överensstämmelse#

Om ett organ för bedömning av överensstämmelse som ska bemyndigas att utföra tredjepartsuppgifter under förfarandet för bedömning och verifiering visar att det överensstämmer med de kriterier som fastställts i berörda harmoniserade standarder till vilka hänvisning har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning, harmoniserade tekniska specifikationer som avses i artikel 5, europeiska bedömningsdokument, frivilliga harmoniserade standarder för produktkrav till vilka hänvisning har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning i enlighet med artikel 7.5 eller 7.6 eller de gemensamma specifikationer som avses i artikel 8.1 eller delar därav, ska det presumeras uppfylla de krav som anges i artikel 46 i den mån de tillämpliga dokumenten omfattar dessa krav.

Artikel 48 – Dotterbolag och underleverantörer till anmälda organ#

1. Om ett anmält organ anlitar underleverantörer för specifika uppgifter med anknytning till tredjepartsuppgifter under förfarandet för bedömning och verifiering eller anlitar ett dotterbolag ska det säkerställa att underleverantören eller dotterbolaget uppfyller de krav som anges i artikel 46 och informera den anmälande myndigheten om detta.

2. Det anmälda organet ska ta det fulla ansvaret för de uppgifter som utförs av underleverantörer eller dotterbolag, oavsett var dessa är etablerade, och övervaka deras kompetens i förhållande till sin egen såsom beskrivs i artikel 46.6 b.

3. Underleverantörer eller dotterbolag får endast med kundens samtycke anlitas för att utföra arbeten.

4. Det anmälda organet ska hålla relevanta dokument om bedömningen och övervakningen av underleverantörers eller dotterbolagets kvalifikationer och det arbete som de har utfört enligt bilaga IX tillgängliga för den anmälande myndigheten.

Artikel 49 – Användning av anläggningar utanför det anmälda organets provningslaboratorium#

1. På begäran av tillverkaren och om det är motiverat av tekniska, ekonomiska eller logistiska skäl, som hänger samman med produktens beskaffenhet eller provningsutrustningen, får anmälda organ besluta att utföra de provningar som avses i bilaga IX, för bedömnings- och verifieringssystemen 1+, 1 och 3 eller att låta sådana provningar utföras under det anmälda organets överinseende antingen i tillverkningslokalerna med hjälp av provningsutrustningen i tillverkarens interna laboratorium eller, efter att i förväg ha inhämtat tillverkarens samtycke, i ett externt laboratorium med hjälp av detta laboratoriums provningsutrustning.

De anmälda organ som utför sådana provningar ska särskilt ha utsetts som behöriga att utföra provningarna på annan plats än i sina egna provningsanläggningar och ska också i detta avseende uppfylla de krav som fastställs i artikel 46.

2. Innan de provningar som avses i punkt 1 utförs ska de anmälda organen verifiera om kraven i testmetoden är uppfyllda och bedöma huruvida

a) provningsutrustningen har ett lämpligt kalibreringssystem och mätningarnas spårbarhet är garanterad, och

b) provningsresultatens kvalitet är säkerställd.

De anmälda organen ska ta fullt ansvar för provningarna i sin helhet, inbegripet kalibreringens och mätningarnas korrekthet och spårbarhet, och för provningsresultatens tillförlitlighet.

Artikel 50 – Ansökan om anmälan#

1. Ett organ som ska bemyndigas att utföra tredjepartsuppgifter när det gäller bedömnings- och verifieringssystemen ska lämna in en ansökan om anmälan till den anmälande myndigheten i den medlemsstat där organet är etablerat.

2. Ansökan ska åtföljas av en beskrivning av den verksamhet som ska utföras, de förfaranden för bedömning- och verifiering för vilka organet anser sig vara kompetent, den beskrivning av kompetens som avses i artikel 46.6 b samt ett ackrediteringsintyg, när ett sådant finns, som utfärdats av det nationella ackrediteringsorganet, där det styrks att organet uppfyller de krav som fastställs i artikel 46. Ackrediteringsintyget ska endast avse just det rättssubjekt som ansöker om anmälan och ska, utöver relevanta harmoniserade standarder, baseras på de särskilda krav och uppgifter som föreskrivs i denna förordning.

3. Om det berörda organet inte kan visa upp ett ackrediteringsintyg ska det förse den anmälande myndigheten med alla skriftliga underlag som krävs för verifiering, erkännande och regelbunden övervakning av att det uppfyller de krav som fastställs i artikel 46.

Artikel 51 – Anmälningsförfarande#

1. Anmälande myndigheter får endast anmäla organ som uppfyllt de krav som fastställs i artikel 46.

2. Anmälande myndigheter ska lämna uppgifterna om anmälan till kommissionen och övriga medlemsstater med hjälp av det elektroniska anmälningsverktyg som utvecklats och förvaltas av kommissionen.

I fall som avser grupperingar av väsentliga egenskaper som anges i bilaga X, för vilka det lämpliga elektroniska verktyget inte är tillgängligt, ska anmälan i annan elektronisk form undantagsvis godtas.

3. Anmälan ska innehålla fullständiga uppgifter om de funktioner som ska utföras, en hänvisning till relevant harmoniserad teknisk specifikation eller till det relevanta europeiska bedömningsdokumentet och, för det system som anges i bilaga IX, de väsentliga egenskaper för vilka organet är kompetent och ett relevant intyg om denna kompetens.

Hänvisningen till den berörda harmoniserade tekniska specifikationen eller till det relevanta europeiska bedömningsdokumentet krävs emellertid inte i de fall som avser grupperingar av väsentliga egenskaper som anges i bilaga X.

4. Om en anmälan inte grundar sig på ett sådant ackrediteringsintyg som avses i artikel 50.2 ska den anmälande myndigheten förse kommissionen och de andra medlemsstaterna med alla de skriftliga underlag som styrker att organet har erforderlig kompetens, och att systemen har inrättats för att säkerställa att organet kommer att övervakas regelbundet och fortsätta att uppfylla kraven som fastställs i artikel 46.

5. Det berörda organet får bedriva verksamhet som anmält organ om kommissionen eller de andra medlemsstaterna inte har gjort några invändningar inom två veckor efter anmälan, i de fall då ett ackrediteringsintyg används, eller inom två månader efter anmälan, i de fall då inget ackrediteringsintyg används.

Endast ett sådant organ ska anses vara ett anmält organ vid tillämpningen av denna förordning.

6. Kommissionen ska ta upp giltiga anmälningar på den förteckning över anmälda organ som avses i artikel 52.2.

7. Kommissionen och övriga medlemsstater ska underrättas om eventuella relevanta senare ändringar av anmälan.

Artikel 52 – Identifikationsnummer och förteckning över anmälda organ#

1. Kommissionen ska tilldela varje anmält organ ett identifikationsnummer.

Organet ska tilldelas ett enda sådant nummer även om det anmälts enligt flera unionsrättsakter.

2. Kommissionen ska göra förteckningen över organ som anmälts enligt denna förordning offentligt tillgänglig, inbegripet de identifikationsnummer som tilldelats dem och den verksamhet för vilken de anmälts.

Kommissionen ska säkerställa att denna förteckning hålls uppdaterad.

Artikel 53 – Ändringar av anmälan#

1. Om en anmälande myndighet har fastslagit eller underrättats om att ett anmält organ inte längre uppfyller de krav som fastställs i artikel 46 eller att det underlåter att fullgöra sina skyldigheter, ska den anmälande myndigheten begränsa, tillfälligt upphäva eller återkalla anmälan, beroende på vad som är lämpligt, med hänsyn till hur allvarlig underlåtenheten att uppfylla dessa krav eller fullgöra dessa skyldigheter är. Den ska omedelbart underrätta kommissionen och de andra medlemsstaterna om detta.

2. Om en anmälan begränsas, tillfälligt upphävs eller återkallas eller om det anmälda organet har upphört med sin verksamhet, ska den anmälande medlemsstaten vidta lämpliga åtgärder för att säkerställa att detta organs ärenden antingen handläggs av ett annat anmält organ eller hålls tillgängliga för de ansvariga anmälande myndigheterna och de behöriga nationella myndigheterna på deras begäran.

Artikel 54 – Ifrågasättande av de anmälda organens kompetens#

1. Kommissionen ska undersöka alla fall där den har tvivel, eller där den upplysts om sådana tvivel, om ett anmält organs kompetens eller ett anmält organs fortsatta uppfyllande av de krav och skyldigheter som det omfattas av.

2. Den anmälande medlemsstaten ska på begäran förse kommissionen med alla uppgifter om grunden för anmälan eller vidmakthållandet av det berörda organets kompetens.

3. Kommissionen ska säkerställa att all känslig information som den erhåller under sina undersökningar behandlas konfidentiellt.

4. Om kommissionen konstaterar att ett anmält organ inte uppfyller, eller inte längre uppfyller, kraven för anmälan ska den informera den anmälande medlemsstaten om detta och anmoda medlemsstaten att vidta nödvändiga korrigerande åtgärder, vid behov inbegripet återkallande av anmälan.

Artikel 55 – De anmälda organens operativa skyldigheter#

1. Anmälda organ ska i enlighet med bilaga IX utföra följande bedömningar och verifieringar:

a) Bedöma produkters prestanda och överensstämmelse.

b) Verifiera produkters överensstämmelse.

c) Verifiera att produkters prestanda är konstant.

d) Validera tillverkarens beräkningar av miljömässig hållbarhet.

e) Verifiera att tillverkaren fullgör sina skyldigheter i enlighet med denna förordning.

Dessa uppgifter kallas hädanefter bedömningar och verifieringar.

2. Bedömningar och verifieringar ska utföras med full insyn beträffande tillverkaren och på ett proportionellt sätt så att onödiga bördor för de ekonomiska aktörerna undviks. De anmälda organen ska när de utför sin verksamhet ta vederbörlig hänsyn till företagets storlek, den sektor inom vilken företaget är verksamt, dess struktur, den berörda produktteknikens relativa komplexitet och huruvida produktionsprocessen kan karaktäriseras som mass- eller serietillverkning.

De anmälda organen ska dock samtidigt respektera den grad av noggrannhet som enligt denna förordning krävs för produkten och produktens funktion för uppfyllandet av alla de grundläggande kraven för byggnadsverk.

3. Om ett anmält organ under den första besiktningen av tillverkningsanläggningen och av tillverkningskontrollen i fabrik finner att tillverkaren inte har säkerställt den tillverkade produktens konstanta prestanda och överensstämmelse, ska det begära att tillverkaren vidtar korrigerande åtgärder och får inte utfärda något intyg eller någon valideringsrapport.

4. Om ett anmält organ under den pågående övervakningsverksamhet som syftar till en kontroll av överensstämmelsen och av en konstant prestanda hos den tillverkade produkten finner att en produkt inte längre har samma prestanda som produkttypen, ska det kräva att tillverkaren vidtar lämpliga korrigerande åtgärder och, om så krävs, tillfälligt upphäva eller återkalla intyget eller valideringsrapporten.

5. Om korrigerande åtgärder inte vidtas eller inte får önskad effekt ska det anmälda organet, beroende på vad som är lämpligt, begränsa, tillfälligt upphäva eller återkalla alla intyg eller valideringsrapporter.

6. När anmälda organ fattar beslut om bedömning, inbegripet när de beslutar om behovet av att tillfälligt upphäva eller återkalla ett intyg eller en valideringsrapport mot bakgrund av eventuella fall av bristande överensstämmelse, ska de tillämpa tydliga och förhandsbestämda kriterier.

7. På begäran av en tillverkare eller leverantör ska de anmälda organen samarbeta och dela all relevant information med de anmälda organ som har erkänt dess bedömningar och verifieringar i enlighet med artikel 62. De anmälda organen ska ingå en överenskommelse i detta syfte.

Artikel 56 – De anmälda organens informationsskyldighet#

1. De anmälda organen ska informera den anmälande myndigheten om

a) varje avslag på ansökan om, begränsning, tillfälligt upphävande eller återkallande av intyg, valideringsrapporter eller provningsrapporter,

b) alla omständigheter som inverkar på omfattningen av och villkoren för anmälan,

c) varje begäran om uppgifter om bedömnings- eller verifieringsverksamhet som utförts som de mottagit från behöriga nationella myndigheter, och

d) på begäran, de tredjepartsuppgifter i enlighet med bedömnings- och verifieringssystemen som utförts inom ramen för deras anmälan och av varje annan verksamhet som utförts, inbegripet gränsöverskridande verksamhet och underentreprenad.

2. Anmälda organ ska förse de övriga organ som anmälts enligt denna förordning och som utför liknande tredjepartsuppgifter i enlighet med bedömnings- och verifieringssystemen och för produkter som omfattas av samma harmoniserade tekniska specifikation eller samma europeiska bedömningsdokument med relevanta upplysningar om frågor som rör negativa resultat från dessa bedömningar och verifieringar, i synnerhet varje avslag på, begränsning, tillfälligt upphävande eller återkallande av intyg, valideringsrapporter eller provningsrapporter, och på begäran positiva resultat från de bedömningarna.

Ett anmält organ ska på begäran av ett annat anmält organ, en behörig nationell myndighet eller kommissionen underrätta den begärande parten om huruvida intyg, valideringsrapporter eller provningsrapporter som det utfärdat är giltiga, begränsade, tillfälligt upphävda eller återkallade.

3. Om kommissionen eller en behörig nationell myndighet i en medlemsstat lämnar in en förfrågan till ett anmält organ etablerat på en annan medlemsstats territorium rörande en bedömning som det anmälda organet har gjort, ska den överlämna en kopia av förfrågan till den anmälande myndigheten i den andra medlemsstaten. Det berörda anmälda organet ska utan dröjsmål och senast inom 15 dagar svara på en sådan förfrågan. Den anmälande myndigheten ska säkerställa att sådana begäranden åtgärdas av det anmälda organet, såvida det inte finns legitima skäl att inte göra det.

4. Om de anmälda organen har eller får bevis för att

a) ett annat anmält organ inte uppfyller de krav som fastställs i artikel 46 eller sina skyldigheter,

b) en produkt som släpps ut på marknaden inte överensstämmer med denna förordning,

c) en produkt som släpps ut på marknaden på grund av sitt fysiska tillstånd sannolikt utgör en allvarlig risk,

ska de uppmärksamma, och utbyta sådana bevis med, den relevanta marknadskontrollmyndigheten eller anmälande myndigheten, beroende på vad som är lämpligt.

Artikel 57 – Genomförandeakter avseende anmälda organs skyldigheter#

Om det är nödvändigt för att säkerställa en harmoniserad tillämpning av denna förordning och om samordningsgruppen av anmälande och utnämnande myndigheter inte har kunnat lösa en tvist om sina olika tillvägagångssätt, i enlighet med artikel 45, och endast i den mån det är nödvändigt för att förhindra att olika tillvägagångssätt fragmenterar den inre marknaden för ekonomiska aktörer, får kommissionen anta genomförandeakter med närmare uppgifter om hur de anmälda organens skyldigheter enligt artiklarna 55 och 56 ska genomföras.

Dessa genomförandeakter ska antas i enlighet med det granskningsförfarande som avses i artikel 90.3.

Artikel 58 – Samordning av anmälda organ#

1. Kommissionen ska säkerställa att lämplig samordning och lämpligt samarbete mellan de organ som anmälts enligt denna förordning kommer till stånd och bedrivs korrekt i form av en grupp av anmälda organ.

De anmälda organen ska delta i arbetet i denna grupp, direkt eller genom utsedda representanter. De anmälande myndigheterna ska säkerställa att de anmälda organen deltar i denna grupps arbete.

2. De anmälda organen ska som allmän vägledning tillämpa alla relevanta dokument som framkommit till följd av arbetet i den grupp som avses i punkt 1.

3. Samordning och samarbete i den grupp som avses i punkt 1 ska syfta till att säkerställa en harmoniserad tillämpning av denna förordning.

2.Tolkning#

Ingen tolkning tillagd ännu.